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海貍多款細胞分選試劑盒助力抗腫瘤免疫研究,IF>10

中國人民解放軍總醫(yī)院第三醫(yī)學中心檢驗科楊曉莉主任團隊在Journal for ImmunoTherapy of Cancer(IF: 10.3)雜志上發(fā)表論文:“GP73 reinforces cytotoxic T-cell function by regulating HIF-1 α  and increasing antitumor efficacy”。



0論文賞析

論文研究顯示小鼠T細胞中GP73的缺失促進了腫瘤的生長和轉移,同時伴隨著浸潤腫瘤的細胞毒性CD8T細胞亞群比例下降,以及耗竭的CD8T細胞亞群比例增加。進一步分析發(fā)現(xiàn),腫瘤中CD8T細胞的效應功能依賴于HIF-1α調節(jié)的糖酵解,缺乏GP73的T細胞在缺氧環(huán)境中糖酵解功能嚴重受損,而異位表達GP73則可恢復HIF-1α水平。通過過繼免疫治療研究發(fā)現(xiàn),T細胞中過表達GP73可抑制腫瘤生長。在細胞毒性檢測中,敲低GP73會影響CD8T細胞殺傷靶細胞的能力。在臨床上,腫瘤免疫治療部分緩解的患者T細胞中GP73表達水平顯著升高。

這些研究表明,GP73是預測免疫治療臨床反應的潛在生物標志物,并且在CD8T細胞的抗腫瘤療效中起著關鍵作用。靶向GP73可能為提高腫瘤免疫治療的有效性提供一種新策略。

圖1.臨床樣本采集和T細胞分離流程

圖2.T細胞外源性GP73表達



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      磁珠法細胞分選的原理是利用免疫磁珠標記細胞,然后通過外界磁場將結合了磁珠與未結合磁珠的細胞進行分離。BeaverBeads?細胞分選試劑盒,具有陽選和陰選兩大分離技術,包含人源和鼠等不同種屬,以適合不同的應用方向。

該論文利用BeaverBeads? 小鼠 CD8+ T 細胞分選試劑盒(Cat.70902)、 BeaverBeads? 小鼠 CD3+ T 細胞分選試劑盒(Cat.70903)、BeaverBeads? 人 CD3+ T 細胞分選試劑盒(Cat.71003),從待檢樣本中分選小鼠CD8+ T細胞、小鼠CD3+ T細胞、人CD3+ T細胞,采用 T 細胞過繼療法評估 GP73對 CD8+ T 、CD3+ T細胞抗腫瘤活性的影響。




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